150 ml de cylindre de mesure
Capacité (ML): 5\/10\/25\/50\/100\/250\/500\/1000\/2000\/5000
2. Cylindre de mesure étonnant
Capacité (ML): 5\/10\/25\/50\/100\/250\/500\/1000\/2000
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Description
Paramètres techniques
En tant qu'instrument de mesure de base en laboratoire, leCylindre de mesure de 150 mlreste irremplaçable dans les scénarios suivants:
Mesure rapide et approximative: dans les opérations telles que la préparation de la solution et la dilution des échantillons où les exigences de précision ne sont pas élevées, son efficacité opérationnelle est plus de trois fois plus élevée que celle des pipettes.
Mélange de solutions à grand volume: La conception de volume de 150 ml peut accueillir une barre d'agitation magnétique (avec un diamètre de 10 mm) et plusieurs tubes de chargement d'échantillons, ce qui est nettement supérieur aux cylindres gradués de 50 ml ou moins.
Enseignement et formation: En tant qu'outil fondamental pour les débutants pour comprendre le concept de volume et les normes expérimentales, son intuitivité et sa tolérance aux failles sont supérieures à celles de l'équipement de pipetage de précision.
À l'avenir, avec le développement de la science des matériaux et de la fabrication intelligente, 150- millilitre Les cylindres gradués réaliseront des percées en précision, en durabilité et en intelligence, mais leur position de base dans les expériences de base ne sera pas ébranlée.
Description des produits
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Partage de cas
Dans Life Science Laboratories, les réactifs originaux de grande taille doivent être reconditionnés en échantillons de petite taille. L'opération traditionnelle de portionnement manuelle des pipettes est lourde, inefficace et sujette aux erreurs, ce qui rend difficile la satisfaction des exigences de portionnement par lots. Après avoir utilisé un cylindre gradué 150- millilitre, 15 0 millilitres de réactif peuvent être mesurés en même temps et versés dans plusieurs conteneurs. Par exemple, lors de la division 15 0 millilitres du milieu de culture en cinq 25 0 millilitres secouer les flacons, chaque balle a été divisée en 30 millilitres. En contrôlant l'angle de versement, la quantité résiduelle a été maintenue inférieure ou égale à 0,3 milliliters. L'écart de volume de chaque ballon était de ± 0,2 millilitres, et l'erreur relative (CV) était de 0,67%, répondant pleinement aux exigences de précision de l'expérience de fermentation microbienne. Cette méthode réduit le temps de portionnement de 8 minutes à 2 minutes, augmente l'efficacité de 4 fois et est facile à utiliser. Il convient aux expériences à échelle moyenne.
Dans les expériences biologiques, 10 millilitres de solution tampon doivent être aliquotes pour le réservoir de stockage de plaques de puits 96-. La pipette traditionnelle à canal unique nécessite bien le fonctionnement bien par bien et prend 120 minutes. Utilisez un cylindre gradué 150-} pour un alias brut, mesurant 15 à 20 millilitres de liquide à chaque fois et complétez la pré-aliasage du réservoir de stockage en 8 parties. Ensuite, utilisez une pipette de canal 8- pour ajouter des échantillons à une plaque de puits 96-. Cette solution réduit le temps de fonctionnement total à 15 minutes et augmente l'efficacité de 8 fois. Pendant le processus de distribution approximatif, la précision du cylindre gradué 150-} (CV inférieur ou égal à 1%) peut répondre aux exigences préalables des pipettes multicanaux, garantissant la cohérence des résultats expérimentaux.
Dans l'expérience d'enseignement en chimie, les élèves doivent mesurer et alimenter les liquides de différents volumes. Par exemple, dans l'expérience de titration de neutralisation acide-base, les élèves doivent mesurer 150 millilitres de la solution standard. Lorsque vous utilisez un cylindre gradué 150-}, en plaçant le cylindre sur un tableau de niveau et en gardant votre ligne de vue avec le point le plus bas de la surface liquide concave, vous pouvez lire avec précision le volume. La résolution de l'échelle (1 millilitre) et la conception de la capacité (150 millilitres) du cylindre gradué conviennent aux étudiants, ce qui peut non seulement répondre aux exigences de précision expérimentale, mais également cultiver leurs compétences en fonctionnement standardisées. De plus, le coût des cylindres gradués est relativement faible, ce qui les rend adaptés à un enseignement à grande échelle.
Dans le processus d'inspection de qualité des entreprises chimiques, 15 0} des millilitres d'échantillons doivent être divisés en bouteilles de test multiples. La méthode de reconditionnement traditionnelle est susceptible de provoquer des écarts de volume, ce qui affecte les résultats des tests. Après avoir utilisé un cylindre gradué 150- millilitre, par mesure unique et sous-emballage, il peut être assuré que l'écart de volume de chaque bouteille de test est inférieur ou égal à ± 0. 4 millilitres, et l'erreur relative (CV) est inférieure ou égale à 0,4%. Par exemple, lors de la distribution de 150 millilitres de solvant dans 5 bouteilles d'essai, chaque bouteille contenant 30 millilitres, la précision du cylindre de mesure répondait entièrement aux exigences de la norme ISO. Cette méthode simplifie le processus d'opération, réduit les erreurs humaines et améliore l'efficacité de l'inspection de la qualité.
En cuisson, unCylindre de mesure de 150 mlPeut être utilisé pour mesurer avec précision les assaisonnements ou les ingrédients liquides. Par exemple, lors de la cuisson de la bouillie de millet, 150 millilitres de riz et une quantité appropriée d'eau doivent être mesurés. Grâce à l'échelle claire du cylindre de mesure, les utilisateurs peuvent saisir intuitivement la quantité d'ingrédients utilisés et éviter les écarts de goût causés par des quantités inexactes. De plus, le matériau en verre résistant à haute température du cylindre de mesure convient aux environnements de cuisine et est facile à nettoyer. Pour les utilisateurs avec une mémoire légèrement détériorée, l'échelle intuitive du cylindre gradué peut aider à réduire les gueules et la confusion pendant la cuisson et améliorer l'expérience de cuisson.
Applications de base et normes opérationnelles dans la culture de la culture microbienne Aliasing
Applicabilité de 150- Cylindres gradués de milliliter en culture Médiction
La gamme correspond aux exigences de reconditionnement
Volume de portionnement typique:
Préparation de la plaque: Chaque boîte de Pétri nécessite 15-20 millilitres de milieu de culture. Un cylindre gradué 150- millilitre peut mesurer le volume des plats 7-10 en même temps, en évitant le risque de contamination causé par une mesure répétée.
Préparation d'inclinaison: Chaque tube à essai nécessite 5-8 milliliters de milieu de culture, qui peut être divisé en tubes 20-30 et convient à la préparation par lots.
Cultures liquides: lors de la répartition dans des flacons coniques, 50-100 des millilitres sont couramment utilisés, et un cylindre gradué peut rapidement terminer la mesure.
Exigences de précision:
Sous-remplissage du milieu de culture microbienne a une tolérance relativement élevée pour l'erreur de volume (généralement inférieure ou égale à 5%), et l'erreur absolue de ACylindre de mesure de 150 ml(± 1,5 millilitres) peuvent répondre aux exigences. Par exemple:
Lors de la division de 100 millilitres du milieu de culture, l'erreur relative est de 1,5% et l'influence sur le nombre de colonies ou la courbe de croissance peut être ignorée.
Comparaison avec d'autres outils de mesure
Pipette vs cylindre de mesure:
Pipette: il a une haute précision (par exemple, l'erreur d'une pipette {{0}}} est ± 0,02 milliliters), mais le volume mesuré à chaque fois est petit. Pour alimenter 100 millilitres, l'opération doit être répétée 10 fois, augmentant le risque de contamination.
Cylindre gradué: il a une large gamme de mesures à un seul mesurement, une efficacité opérationnelle élevée et convient aux scénarios où le volume du sous-remplissage est supérieur ou égal à 50 millilitres.
Bécher vs cylindre de mesure
Beaker: L'échelle est floue, avec une erreur allant jusqu'à ± 5%. Il convient uniquement à un remplissage rugueux (comme le volume estimé).
Cylindre gradué: échelle précise, adaptée aux tâches d'emballage qui nécessitent un contrôle quantitatif.
Procédures opérationnelles standard pour l'alias de la culture du milieu
1. Préparation avant le reconditionnement
Traitement moyen:
Refroidissement après stérilisation: Après stérilisation à haute pression du milieu de culture, il doit être refroidi au 45-50 (la paroi extérieure du ballon conique portable ne doit pas être chaude au toucher) pour empêcher la boîte de culture ou le tube à essai de craquer en raison de la température élevée.
Mélange: secouez doucement le flacon conique pour assurer la distribution uniforme des composantes du milieu de culture et éviter les concentrations incohérentes dans l'aliquote due à la sédimentation.
Prétraitement du cylindre de mesure:
Nettoyage et séchage: rincer le cylindre de mesure avec de l'eau déionisée, laissez-le sécher naturellement ou sèche avec de l'azote pour éviter de diluer le milieu de culture avec l'humidité résiduelle.
Pré-rinçage (facultatif): pour les expériences de haute précision (telles que les tests de sensibilité au médicament), mesurez une petite quantité de milieu de culture avec un cylindre gradué pour rincer la paroi intérieure pour réduire les erreurs d'adsorption.
2. Spécifications pour les opérations de reconditionnement
Postures de poche et d'inclinaison:
Posture incorrecte: Tenant le milieu du cylindre gradué d'une main et l'inclinant (ce qui peut facilement faire fluctuer le cylindre gradué et le niveau liquide).
Posture correcte:
Tenez la partie supérieure du cylindre de mesure avec votre main gauche (au moins 5 centimètres au-dessus de la surface liquide) et gardez-la verticale.
Tenez le ballon conique avec votre main droite (alignez la bouche du ballon avec l'embouchure du cylindre gradué) et versez lentement le milieu de culture jusqu'à ce qu'il aborde l'échelle cible.
Contrôle du niveau de liquide et réglage fin
Portionnement initial: verser 2-3 millilitres en dessous de la marque cible pour éviter le surfilage.
Affinement fin: utilisez un compte-gouttes pour ajouter la chute de la culture de culture jusqu'à ce que le niveau liquide soit tangent à la ligne d'échelle.
Lorsque vous portions 100 millilitres de milieu de culture, versez-le d'abord à 98 millilitres, puis utilisez un compte-gouttes pour le reconstituer à 100 millilitres.
Repackageing Cible Sélection:
Médium de culture de plaque: Le niveau liquide doit couvrir les deux tiers du fond de la boîte de culture (environ 15-20 milliliters) pour éviter l'accumulation de condensation due à une épaisseur excessive.
Medium incliné: le tube à essai est incliné à un angle de 15-20, permettant au milieu de s'écouler le long de la paroi du tube vers le 1\/3 inférieur de l'ouverture du tube (approximativement 5-8 milliliters).
3. Manipulation après le reconditionnement
Sceller dans le temps:
Assiette: Couvrir le couvercle de la boîte de Pétri pour éviter que le milieu de culture d'être exposé trop longtemps (il est recommandé d'être inférieur ou égal à 30 secondes).
Tube à essai: sceller avec un bouchon en silicone ou un bouchon à vis pour éviter l'évaporation de l'eau.
Marquage et stockage
Marquez le nom du milieu de culture, la date d'aliasing et le volume avec un stylo de marqueur imperméable, et rangez-le à l'envers dans un réfrigérateur à 4 degrés (pour le milieu de culture solide) ou à température ambiante (pour le milieu de culture liquide).
Sources d'erreurs de reconditionnement et de méthodes de contrôle
Erreur et correction systématiques
Erreur d'échelle de cylindre gradué
Méthode d'étalonnage: Utilisez un équilibre analytique pour peser la masse d'eau dans le cylindre gradué (1 millilitre d'eau ≈1 gramme) et calculez le volume réel. Si 102 grammes sont mesurés lorsque 100 millilitres d'eau sont pris, la valeur de correction de -2 millilitres doit être enregistrée.
Erreur de densité moyenne
Influence de la température: La densité du milieu de culture varie avec la température (par exemple, la densité à 45 degrés est approximativement 0. 2% inférieure à celle à 25 degrés), ce qui peut entraîner des écarts de volume pendant l'aliquoteur.
Plan de correction: Pour les expériences de demande de haute précision, le volume d'aliquote doit être ajusté en fonction du tableau de la relation de densité de température.
Erreur aléatoire et évitement
Surface liquide résiduelle
Détermination du volume résiduel: utilisez un cylindre gradué {0}}}}, mesurez à plusieurs reprises 100 millilitres avec le milieu de culture et versez-le. Collectez le liquide résiduel et pesez-le. Le volume résiduel est d'environ 0. 4-0. 6 millilitres.
Plan de correction: Lors du reconditionnement de 100 millilitres, le volume réel versé est de 99,5 millilitres. La demande totale doit être calculée à l'avance.
Contamination opérationnelle
Points de risque de pollution:
L'humidité résiduelle sur la paroi intérieure du cylindre de mesure dilue le milieu de culture.
Lors de la coulée, la culture moyenne éclabousse sur la paroi extérieure du cylindre de mesure.
Mesures de contrôle:
Essuyez la paroi extérieure du cylindre de mesure avec une boule de coton d'alcool.
Opérez dans un capot d'écoulement laminaire pour éviter la contamination microbienne dans l'air.
Stratégies pour optimiser l'enseignement et les expériences
Repackaging Skills Training
Formation de base:
Tâche 1: Utilisez un cylindre gradué 150- pour diviser 100 millilitres d'eau dans les boîtes de Pétri, en veillant à ce que les niveaux de liquide soient cohérents (avec une erreur de pas plus de 2 millilitres).
Tâche 2: Simuler la portionnement du support de culture. Utilisez de l'eau de coloration alimentaire au lieu du milieu de culture et observez l'uniformité de la portionnement.
Formation avancée
Tâche: Concevoir le "Défi de précision des aliquotes" - Aliquote 50 ml, 100 ml et 130 ml de support de culture à l'aide d'un cylindre gradué de 150 ml, calculer les erreurs relatives et les classer.
Optimisation de la conception expérimentale
Expérience comparative
Objectif: Vérifier les différences entre l'emballage avec des cylindres gradués et l'emballage avec des pipettes.
Plan:
Divisez 100 millilitres du milieu de culture en 10 boîtes de Pétri à l'aide d'unCylindre de mesure de 150 ml.
Divisez 100 millilitres du milieu de culture en 10 boîtes de Pétri à l'aide d'une pipette 10- millilitre.
Observez les conditions de croissance des colonies (telles que le diamètre et la densité) et évaluez l'influence de la précision d'aliquote sur les résultats expérimentaux.
Application interdisciplinaire
Test microbiologique alimentaire: aliquote le milieu de culture dans les tubes à essai pour détecter le nombre total de bactéries dans le lait.
Recherche microbiologique environnementale: aliquote le milieu de culture en plaques pour collecter des micro-organismes du sol ou des plans d'eau.
Problèmes et solutions courantes
Question 1: Les volumes de portionnement sont incohérents
Raisons: Le cylindre de mesure n'est pas vertical, le niveau de liquide fluctue et n'a pas été affiné.
Solution: Utilisez un niveau laser pour aider à la lecture verticale. Laissez le cylindre gradué se reposer 30 secondes avant la portionnement.
Question 2: Le milieu de culture se solidifie de manière inégale
Raison: la vitesse d'emballage était trop lente, ce qui a entraîné un refroidissement local.
Solution: Avant la portionnement, placez le milieu de culture dans un bain d'eau de 45 degrés pour la conservation de la chaleur et contrôlez le temps de portionnement dans les 2 minutes.
Question 3: Il y a des bulles à la surface de la plaque
Raison: La vitesse de coulée était trop rapide ou la température du milieu de culture était trop élevée.
Solution: Versez lentement le long du mur de la boîte de Pétri. Après le portionnement, secouez doucement la boîte de Pétri pour libérer les bulles d'air.
Résumé
Sélection du cylindre gradué
Il est préférentiellement utilisé pour portionner les milieux de culture avec un volume supérieur ou égal à 50 millilitres afin d'éviter une précision insuffisante lors de la réparation de petits volumes.
Spécifications de fonctionnement
Lire verticale: Assurez-vous que le cylindre de mesure est perpendiculaire à la ligne de vue pour éviter de regarder vers le bas ou vers le haut des erreurs.
Technique de réglage fin: Utilisez un compte-gouttes pour ajouter la chute de culture de culture pour améliorer la précision de la portionnement.
Contrôle d'erreur
Erreur systématique: réduit par l'étalonnage et la correction de la température.
Erreur aléatoire: contrôlé par fonctionnement standardisé et correction résiduelle.
Optimisation de l'enseignement et de l'expérience
Renforcer le concept de précision à travers des expériences comparatives et améliorer les capacités complètes des étudiants en intégrant des applications interdisciplinaires.
L'objectif ultime est de permettre aux étudiants de maîtriser les compétences de base du remplissage du milieu de culture, de comprendre les sources d'erreurs et de méthodes de correction, et de pouvoir appliquer la technologie de remplissage des cylindres gradué à la conception et au fonctionnement d'expériences microbiologiques, en jetant une base pour des recherches ultérieures.
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