Appareil de distillation moléculaire
(1) Test de laboratoire (<20L)
NCF-10A, NCF-20A, NCF-30A, NCF-50A
(2) Production pilote (20L<100L)
NCF-100, NCF-200(3) Production industrielle (100 L<300L)
FCN-500
2. Personnalisation :
(1)Aide à la conception
(2) Fournissez directement l'intermédiaire organique senior de R&D, réduisez votre temps et votre coût de R&D.
(3) Partagez la technologie de purification avancée avec vous
(4) Fournir des produits chimiques et des réactifs d'analyse de haute qualité
(5) Nous souhaitons vous aider en génie chimique (Auto CAD, Aspen plus, etc.)
3. Assurances :
(1)Certification CE et ISO Enregistré
(2) Marque déposée : ACHIEVE CHEM (depuis 2008)
(3) Pièces de rechange gratuites dans un délai de 1- an
Description
Paramètres techniques
A distillation moléculaireappareilest un ensemble complet d'équipements chimiques. Généralement composé de plusieurs éléments clés : flacon d'évaporation, colonne de distillation, condenseur, pompe à vide, flacon de collecte, système d'alimentation et de décharge.
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Présentation du produit

Au sein d'un appareil de distillation moléculaire, l'ensemble des équipements chimiques contient :
Flacon d'évaporation (évaporateur à film essuyé) :C'est là que se déroule le processus initial. Le ballon d'évaporation est généralement un récipient cylindrique qui est chauffé pour provoquer l'évaporation des substances qu'il contient. Il est souvent doté d'un mécanisme d'essuie-glace intégré qui permet de créer un mince film de matériau à distiller sur la surface intérieure du flacon. Ce film mince favorise une température uniforme et une évaporation efficace.
Colonne de distillation:Il s'agit d'un élément haut et vertical dudistillation moléculaireappareiloù a lieu la séparation des substances. Il est généralement rempli de matériau de remplissage pour augmenter la surface de distillation et favoriser l'interaction entre la vapeur ascendante et le condensat descendant. Cela permet une séparation efficace des composés en fonction de leurs points d’ébullition respectifs.
Condenseur:Une fois les substances évaporées et séparées dans la colonne de distillation, la vapeur entre dans le condenseur. Le condenseur est généralement un tube enroulé dans lequel la vapeur est refroidie et condensée sous forme liquide. Il est souvent entouré d'un récipient dans lequel le liquide de refroidissement circule pour éliminer la chaleur de la vapeur.
Pompe à vide:La distillation moléculaire a souvent lieu sous pression réduite pour abaisser les points d'ébullition des substances distillées. La pompe à vide est utilisée pour créer cet environnement basse pression, ce qui contribue à empêcher la décomposition des molécules thermiquement sensibles.
Flacon de collecte :C'est là que les substances distillées sont collectées après condensation. Il peut y avoir plusieurs flacons de collecte dans un appareil de distillation moléculaire, permettant la collecte de différentes fractions ou composés séparés au cours du processus de distillation.
Système d'alimentation et de déchargement :C'est là que les matières premières sont introduites dans le système et que les résidus sont évacués. Il est généralement équipé d'une pompe doseuse précise pour garantir une alimentation précise et continue.
Chacun de ces composants joue un rôle crucial dans le processus de distillation moléculaire, travaillant ensemble pour séparer les composés en fonction de leur poids moléculaire et de leur point d'ébullition.
Applications
Il existe cinq types dedistillation moléculaire: distillation simple, distillation fractionnée, distillation à la vapeur, distillation sous vide, distillation à court trajet.

Distillation simple :Cette technique est utilisée lorsque les points d'ébullition des composants d'un mélange diffèrent d'au moins 70 degrés. Il sépare les composants en fonction de leur point d'ébullition. la distillation simple est une méthode polyvalente et utile pour séparer des composants ayant des points d’ébullition différents. Cependant, cela nécessite une grande différence de points d’ébullition entre les composants à séparer, ce qui le rend moins efficace pour séparer des mélanges complexes. Dans ces cas, la distillation fractionnée, la distillation sous vide ou la distillation à la vapeur peuvent être plus appropriées.

Distillation fractionnée:Cette technique est utilisée lorsque les points d'ébullition des composants d'un mélange sont plus rapprochés (inférieurs à 70 degrés). Il sépare les composants en utilisant une colonne de fractionnement pour fournir plus de surface permettant des cycles répétés de vaporisation et de condensation. La distillation fractionnée est une technique de distillation utilisée pour séparer les composants d'un mélange dont les points d'ébullition sont plus proches que ceux généralement séparés par simple distillation. Il se caractérise par l'utilisation d'une colonne de fractionnement, qui permet une plus grande surface de vaporisation et de condensation, augmentant ainsi l'efficacité du processus. La distillation fractionnée est couramment utilisée dans la séparation et la purification de divers produits chimiques, y compris la séparation du pétrole brut en ses différents composants, en raison de sa rentabilité et de son évolutivité pour les applications industrielles.

Distillation à la vapeur :Cette technique est utilisée lorsque les substances à distiller sont sensibles à la chaleur ou ne se mélangent pas bien avec l'eau. Ils peuvent être extraits en faisant passer de la vapeur à travers le mélange pour provoquer une vaporisation, suivie d'une condensation de la vapeur et des composants vaporisés. La distillation à la vapeur est une technique de distillation spécialisée qui utilise la vapeur comme agent porteur pour extraire les composés volatils des mélanges. Il est couramment utilisé pour l’extraction d’huiles essentielles de plantes en raison de sa nature douce qui préserve la qualité des composés aromatiques. La distillation à la vapeur convient également à la séparation de mélanges contenant des composants de différentes solubilités dans l'eau. Ses applications tournent principalement autour de l’extraction de produits naturels et de la purification de composés organiques pour maintenir leur intégrité et leur fonctionnalité.

Distillation sous vide :Cette technique permet de réduire le point d'ébullition des composants en abaissant la pression, permettant ainsi de distiller des substances qui se décomposeraient normalement à leur point d'ébullition normal. La distillation sous vide est une technique de distillation qui fonctionne à des pressions réduites pour séparer les composants à des températures plus basses, minimisant ainsi la dégradation thermique ou la décomposition. Il trouve des applications dans la purification de composés sensibles à la chaleur, tels que les solvants et les lubrifiants, où le maintien de leur intégrité est crucial. La distillation sous vide est également largement utilisée dans l’industrie pétrolière pour raffiner le pétrole brut et produire des carburants de haute qualité. En fonctionnant sous pression réduite, la distillation sous vide constitue une méthode efficace et douce pour séparer les composants dans diverses industries.

Distillation à court trajet :Cette technique est utilisée pour la séparation de composés ayant des points d’ébullition très élevés ou pouvant être thermiquement instables. Il s’agit de faire passer les vapeurs sur un court trajet dans des conditions de vide poussé pour créer une courte distance entre l’évaporateur et le condenseur. La distillation à trajet court est une technique de distillation spécialisée qui utilise un trajet court et fonctionne sous vide poussé pour atteindre des niveaux élevés de séparation et de purification. Il est couramment utilisé dans des applications telles que l’extraction d’huiles essentielles, la purification de substances à point d’ébullition élevé et la production d’ingrédients pharmaceutiques. La capacité de la technique à maintenir de basses températures et à minimiser la dégradation thermique en fait un choix privilégié pour obtenir des produits de grande pureté et de grande valeur.
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